Referências:
1. Folheto informativo: Informação para o utilizador MOVICOL® solução oral em saqueta.
2. RCM MOVICOL® solução oral em saqueta.
3. Attar A, Lémann M, Ferguson A, et al. Comparison of a low dose polyethylene glycol electrolyte solution with lactulose for treatment of chronic constipation. Gut 1999; 44: 226-230.
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MOVICOL® é um medicamento não sujeito a receita médica não comparticipado. MOVICOL® Laranja é um medicamento não sujeito a receita médica não comparticipado. Leia atentamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Todos os produtos mencionados neste Site têm marca registada e são propriedade ou licenciados ao Grupo Norgine, salvo indicação em contrário.
RCM de MOVICOL® (em vigor). Indicações terapêuticas. Para o tratamento da obstipação crónica. MOVICOL® é também eficaz na resolução da impactação fecal, definida como obstipação refractária com carga fecal do reto e/ou cólon. Advertências e precauções especiais de utilização. O conteúdo fluido de MOVICOL® não substitui a ingestão regular de líquidos e a adequada ingestão de líquidos deve ser mantida. O diagnóstico de carga fecal/impactação do reto deverá ser confirmado por exame físico ou radiológico do abdómen e do reto. Podem ocorrer reações adversas ligeiras. As reações relacionadas com o trato gastrointestinal são as que ocorrem com maior frequência. Estas reações podem ocorrer como consequência da expansão do conteúdo do trato gastrointestinal, e de um aumento da motilidade devido aos efeitos farmacológicos do MOVICOL®. A diarreia ligeira normalmente responde à redução da dose. A frequência dos efeitos adversos não é conhecida já que não pode ser estimada em relação aos dados disponíveis. Se os doentes desenvolverem quaisquer sintomas que indiquem deslocações de líquidos/eletrólitos (p. ex., edema, dificuldades respiratórias, fadiga aumentada, desidratação, insuficiência cardíaca), deve interromper‑se imediatamente a administração de MOVICOL®, proceder à determinação de eletrólitos e qualquer anomalia deve ser tratada apropriadamente. A absorção de outros medicamentos pode ser transitoriamente reduzida devido ao aumento da taxa de trânsito gastrointestinal induzida por MOVICOL®. Este medicamento contém 186,87 mg (8.125 de mmol) de sódio por saqueta, equivalente a 9,3% da ingestão diária máxima de sódio recomendada pela OMS. Quando usado a longo prazo para a obstipação, a dose diária máxima deste produto é equivalente a 28% da ingestão diária máxima de sódio recomendada pela OMS. MOVICOL® solução oral em saqueta é considerado com teor elevado em sódio. Isto deve ser tido particularmente em consideração nos doentes com dieta de teor reduzido em sal.
RCM é a abreviatura de Resumo das Características do Medicamento.
MOVICOL, NORGINE e seu logotipo são marcas registradas do grupo de empresas Norgine. Estas imagens são utilizadas apenas para fins ilustrativos e qualquer pessoa representada nas mesmas é um modelo.
PT-GE-MOV-2000001 Fecha de revision: Septimbre 2020
